Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 19.03.2023:
В тюменской больнице выявили новорожденных с редким генетическим заболеванием, которое вызывает мутации при формировании пола.
Это заболевание проявляется так, что наружные и внутренние половые органы не соответствуют ни мужскому, ни женскому полу. Как сообщили в профильном департаменте, в 2022 году было зарегистрировано три случая такого диагноза, но в начале 2023 года ни одного.
Диагноз "нарушение формирования пола" устанавливают, когда пол новорожденного не ясен. В предыдущем году в регионе появились два ребенка с таким диагнозом, годом ранее был только один случай, а в 2019 году - трое.
В профильном департаменте отметили, что возможна хирургическая коррекция пола, но перед этим необходим генетический анализ для установления хромосомного набора и генетического пола.
Возможность деторождения определяется индивидуально в каждом случае. Заболевание вызывается мутациями генов, которые вовлечены в процесс закладки половых желез, и может привести к гермафродитизму.
Это заболевание проявляется так, что наружные и внутренние половые органы не соответствуют ни мужскому, ни женскому полу. Как сообщили в профильном департаменте, в 2022 году было зарегистрировано три случая такого диагноза, но в начале 2023 года ни одного.
Диагноз "нарушение формирования пола" устанавливают, когда пол новорожденного не ясен. В предыдущем году в регионе появились два ребенка с таким диагнозом, годом ранее был только один случай, а в 2019 году - трое.
В профильном департаменте отметили, что возможна хирургическая коррекция пола, но перед этим необходим генетический анализ для установления хромосомного набора и генетического пола.
Возможность деторождения определяется индивидуально в каждом случае. Заболевание вызывается мутациями генов, которые вовлечены в процесс закладки половых желез, и может привести к гермафродитизму.
По материалам: 72.ru