Несовершенный остеогенез как живет девочка с хрустальными костями

Несовершенный остеогенез: как живет девочка с «хрустальными» костями


"Питерские заметки", 28.03.2023:

Пятилетняя жительница Тюмени страдает редким заболеванием, известным как "хрустальная болезнь".

Из-за диагноза несовершенный остеогенез девочка не может свободно двигаться, так как любое небольшое усилие может вызвать перелом.

За пять лет она перенесла семь операций на различных конечностях. Несмотря на это, ее мать говорит, что самым трудным было научить дочь ходить, так как каждое падение приводило к новой травме и надолго заканчивалось гипсовым лечением.

Родители девочки теперь следуют советам врачей, которые утверждают, что при правильном уходе и внимании, ребенок может жить.

При этом изначально врачи советовали крайне аккуратно обращаться с ребенком, вплоть до того, что девочку даже рекомендовали укрывать пуховым платком, а не простым одеялом.

Однако в дальнейшем выяснилось, что ребенок не настолько хрупок, просто ему нельзя совершать резких движений.

По материалам: 72.ru

Внимание! Информация на сайте представлена исключительно в ознакомительных целях, не является призывом к действию. Перед применением любых рекомендаций обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Могут иметься противопоказания или индивидуальная непереносимость.