Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 30.10.2023:
Головная боль - это проблема, которая мучает миллионы людей по всему миру. Исследование, опубликованное 26 октября в журнале Nature Genetics, раскрывает роль генетики в разработке более эффективных методов лечения мигрени и поднимает завесу тайны двух различных подтипов мигрени: с аурой и без ауры.
Для того, чтобы понять генетическую основу этого недуга, исследователи проанализировали геномы 1,3 миллиона людей из Исландии, Дании, Великобритании, США и Норвегии. Среди этой огромной выборки нашлось около 80 000 человек, страдающих от мигрени.
В ходе исследования было выявлено 44 генетических варианта, связанных с мигренью, включая 12, о которых ранее не было известно. Особое внимание было уделено варианту гена PRRT2, ранее не связанного с мигренью, который регулирует передачу сигналов между нейронами. Он оказался связан с мигренью с аурой и даже с эпилепсией.
С другой стороны, редкие варианты генов SCN11A и KCNK5, подавляющие функцию этих генов, предположительно оказывают профилактическое воздействие на оба типа мигрени. Гены SCN11A и KCNK5 играют важную роль в передаче натрия и калия между клетками.
Эти открытия открывают новые перспективы для разработки лекарств, направленных на генетические мишени, связанные с мигренью. В настоящее время доступные методы лечения не исключительно эффективны, и поэтому существует большой потенциал для разработки более эффективных методов лечения.
Для того, чтобы понять генетическую основу этого недуга, исследователи проанализировали геномы 1,3 миллиона людей из Исландии, Дании, Великобритании, США и Норвегии. Среди этой огромной выборки нашлось около 80 000 человек, страдающих от мигрени.
В ходе исследования было выявлено 44 генетических варианта, связанных с мигренью, включая 12, о которых ранее не было известно. Особое внимание было уделено варианту гена PRRT2, ранее не связанного с мигренью, который регулирует передачу сигналов между нейронами. Он оказался связан с мигренью с аурой и даже с эпилепсией.
С другой стороны, редкие варианты генов SCN11A и KCNK5, подавляющие функцию этих генов, предположительно оказывают профилактическое воздействие на оба типа мигрени. Гены SCN11A и KCNK5 играют важную роль в передаче натрия и калия между клетками.
Эти открытия открывают новые перспективы для разработки лекарств, направленных на генетические мишени, связанные с мигренью. В настоящее время доступные методы лечения не исключительно эффективны, и поэтому существует большой потенциал для разработки более эффективных методов лечения.
Ранее мы писали о том, что собственнику выдано уже третье предписание об устранении нарушений, но ситуация на опасном замусоренном участке на Зелёной, 26 в Великом Новгороде не меняется месяцами.
Есть тема для новости по Великому Новгороду? Ждём Вас здесь!
Свежее:
Коммунальную аварию на Центральной в Григорово устранят до 29 ноября
Работа уличного освещения на Завокзальной в Великом Новгороде восстановлена
Полуфинал фестиваля «Профи-старт» прошёл в Великом Новгороде
Работы по ремонту тротуаров завершены в Великом Новгороде
Центральный вход Старорусского ЗАГСа украсили цветочные вазоны
Развитие музея-заповедника обсудили Андрей Никитин и Максим Орешкин
Рост туристического потока в регион открывает возможности - Андрей Никитин
Специалисты в Новгородской области восстанавливают повреждённые штормом ЛЭП
Две территории благоустроят в Поддорском поселении
«Бумажные журавлики» снова появились на фасаде школы в Боровичах