Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 06.03.2024:
Исследователи из Университета штата Орегон в Портленде (PSU) разработали новый материал, способный доставить лекарство к легким и глазам, что является важным шагом в генетической терапии наследственных заболеваний. Речь идёт о таких заболеваниях, как цистический фиброз и наследственная потеря зрения. Работа появилась в сети 5 марта 2024 года.
В отличие от других видов липидных наночастиц, которые часто скапливаются в печени, частицы на основе соединения тиофена способны дойти до тканей легких и сетчатки глаза. В рамках исследований специалисты установили, что эти наночастицы подходят для доставки мРНК, которая используется в борьбе с наследственной слепотой и болезнями легких.
Такая терапия полезна для лечения заболеваний глаз, вызванных наследственными нарушениями зрения, а также для борьбы с цистическим фиброзом — прогрессивным нарушением, характеризующимся инфекцией легких и затрудненным дыханием.
"Питерские заметки" провели анализ актуальных исследований российских ученых, затрагивающих тему лечения наследственных заболеваний. В своей публикации младший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории Яна Слесаренко, кандидат медицинских наук Александр Лавров и доцент отдела высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра Светлана Смирнихина пишут о том, что разработка методов лечения наследственных заболеваний требует строгого регулирования из-за ограниченности данных об их безопасности и эффективности.
Важно отметить, что последствия геномного редактирования пока недостаточно изучены. Успешные клинические исследования сталкиваются с вызовом в виде "патентных войн", что может затруднить их широкое использование.
Внедрение новых процессов требует внимательного рассмотрения всех аспектов, чтобы обеспечить безопасность и эффективность методов лечения.
В отличие от других видов липидных наночастиц, которые часто скапливаются в печени, частицы на основе соединения тиофена способны дойти до тканей легких и сетчатки глаза. В рамках исследований специалисты установили, что эти наночастицы подходят для доставки мРНК, которая используется в борьбе с наследственной слепотой и болезнями легких.
Такая терапия полезна для лечения заболеваний глаз, вызванных наследственными нарушениями зрения, а также для борьбы с цистическим фиброзом — прогрессивным нарушением, характеризующимся инфекцией легких и затрудненным дыханием.
"Питерские заметки" провели анализ актуальных исследований российских ученых, затрагивающих тему лечения наследственных заболеваний. В своей публикации младший научный сотрудник центральной научно-исследовательской лаборатории Яна Слесаренко, кандидат медицинских наук Александр Лавров и доцент отдела высшего и дополнительного профессионального образования Медико-генетического научного центра Светлана Смирнихина пишут о том, что разработка методов лечения наследственных заболеваний требует строгого регулирования из-за ограниченности данных об их безопасности и эффективности.
Важно отметить, что последствия геномного редактирования пока недостаточно изучены. Успешные клинические исследования сталкиваются с вызовом в виде "патентных войн", что может затруднить их широкое использование.
Внедрение новых процессов требует внимательного рассмотрения всех аспектов, чтобы обеспечить безопасность и эффективность методов лечения.