Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 27.11.2024:
Юные орловцы, страдающие орфанными заболеваниями, теперь обеспечены дорогостоящими и жизненно необходимыми лекарствами.
Орфанные заболевания — это редкие болезни, лечение которых часто требует применения специфических и дорогих препаратов. В Орловской области на данный момент 12 детей до 18 лет страдают от миодистрофии Дюшенна, редкой генетической болезни, и несколько из них уже получают лечение благодаря фонду «Круг добра», пишет "Орел-Регион".
Фонд обеспечил детей препаратами, такими как Экзондис, Вилтоларсен, Аталурен и новый препарат Элевидис, который стал доступен с июня 2024 года. Элевидис, один из самых эксклюзивных препаратов, помогает укреплять мышцы у детей с миодистрофией, стимулируя выработку микродистрофина, белка, который защищает и восстанавливает мышечные клетки. Лечение этим препаратом необходимо начинать до шести лет, чтобы предотвратить деградацию мышц.
Внимание! Информация на сайте представлена исключительно в ознакомительных целях, не является призывом к действию. Перед применением любых рекомендаций обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Могут иметься противопоказания или индивидуальная непереносимость.Орфанные заболевания — это редкие болезни, лечение которых часто требует применения специфических и дорогих препаратов. В Орловской области на данный момент 12 детей до 18 лет страдают от миодистрофии Дюшенна, редкой генетической болезни, и несколько из них уже получают лечение благодаря фонду «Круг добра», пишет "Орел-Регион".
Фонд обеспечил детей препаратами, такими как Экзондис, Вилтоларсен, Аталурен и новый препарат Элевидис, который стал доступен с июня 2024 года. Элевидис, один из самых эксклюзивных препаратов, помогает укреплять мышцы у детей с миодистрофией, стимулируя выработку микродистрофина, белка, который защищает и восстанавливает мышечные клетки. Лечение этим препаратом необходимо начинать до шести лет, чтобы предотвратить деградацию мышц.