Способ борьбы с редкими генетическими воспалительными заболеваниями выявили учёные Университета Квинсленда

Ученые из Университета Квинсленда выяснили, как защитный механизм может стать маркером генетических воспалительных заболеваний. Специалисты изучали инфламмасому NLRP3 — белковый комплекс, который запускает процесс воспаления.

Этот механизм защищает организм во время борьбы с инфекцией, и он же может стать причиной воспаления и развития болезни. Аутоиммунные заболевания возникают, когда иммунная реакция появляется без необходимой на то причины. Последствия варьируются от слабого воспаления до серьёзных, опасных для жизни реакций.

У некоторых пациентов этот "включатель" воспаления может всегда оставаться активным, что приводит к появлению воспалений без наличия инфекции или раны.

Специалисты пришли к выводу, что NLRP3 может быть активирован мутацией в белке NLRP12, который, в свою очередь, регулирует NLRP3. Модуляторы NLRP12 могут стать эффективным лечением для людей с воспалительными заболеваниями, связанными с активацией NLRP3.

"Питерские заметки" сделали обзор работ российских авторов по данному вопросу, найдя актуальный материал. В своей статье доктор медицинских наук Алексей Низов и гастроэнтеролог Алина Якубовская пишут о том, что некоторые изменения в генах TNF-α могут быть связаны с более тяжёлым течением язвенного колита.

В рамках исследования были сделаны выводы о степени распространенности и особенностей таких заболеваний, как язвенный колит (ЯК) и болезнь Крона (БК) на территории Рязанской области. Также эксперты изучили связь этих заболеваний с генетическими факторами.

Результаты научной работы показали, что язвенный колит чаще встречается у женщин, а болезнь Крона — у мужчин. Средний возраст появления симптомов составляет примерно 50 лет.

Выводы исследования указывают на региональные особенности этих заболеваний, а также подчеркивают важность более активного подхода к лечению, особенно в случае тяжелых форм заболеваний.