Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 05.12.2023:
Ученые из Института биохимии Франкфуртского университета имени Иоганна Вольфганга Гёте рассказали об остром миелоидном лейкозе (ОМЛ), чаще встречающемся у людей зрелого возраста. Исследование, опубликованное 22 ноября 2023 года, может стать новой ступенью в борьбе с ОМЛ.
В работе сообщается, что у трети пациентов с ОМЛ обнаруживается мутация гена NPM1, отвечающего за создание одного из белков. Эксперты пришли к выводу, что мутировавший белок влияет на клетки: он запускает процесс, во время которого клетка перерабатывает свои структуры, что даёт необходимые строительные блоки для ее развития и деления.
Смоделировав указанный процесс, ученые увидели потенциал для разработки лекарств, направленных на прерывание связи некоторых белков. Это может помочь в борьбе с ростом лейкозных клеток.
Об одной из разновидности лейкоза написали сотрудники ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России во главе с Александром Грачёвым. Журналисты "Питерских заметок" проанализировали статью "Плазмоклеточная лейкемия – новые возможности терапии".
Авторы рассказали о том, что плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) представляет собой редкое заболевание, которое может быть вызвано размножением плазматических клеток в костном мозге и крови.
Болезнь возникает чаще всего в молодом возрасте и ведет себя более агрессивно, чем другие формы лейкоза. Для нее характерны тяжелые симптомы, включая анемию и проблемы с почками.
Учёные отметили, что на данный момент универсального лечения плазмоклеточного лейкоза нет. В работе подчеркивается важность дальнейших исследований для улучшения прогноза и разработки эффективных методов борьбы с этим видом лейкоза.
Внимание! Информация на сайте представлена исключительно в ознакомительных целях, не является призывом к действию. Перед применением любых рекомендаций обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Могут иметься противопоказания или индивидуальная непереносимость.В работе сообщается, что у трети пациентов с ОМЛ обнаруживается мутация гена NPM1, отвечающего за создание одного из белков. Эксперты пришли к выводу, что мутировавший белок влияет на клетки: он запускает процесс, во время которого клетка перерабатывает свои структуры, что даёт необходимые строительные блоки для ее развития и деления.
Смоделировав указанный процесс, ученые увидели потенциал для разработки лекарств, направленных на прерывание связи некоторых белков. Это может помочь в борьбе с ростом лейкозных клеток.
Об одной из разновидности лейкоза написали сотрудники ФГБУ Гематологический научный центр Минздравсоцразвития России во главе с Александром Грачёвым. Журналисты "Питерских заметок" проанализировали статью "Плазмоклеточная лейкемия – новые возможности терапии".
Авторы рассказали о том, что плазмоклеточный лейкоз (ПКЛ) представляет собой редкое заболевание, которое может быть вызвано размножением плазматических клеток в костном мозге и крови.
Болезнь возникает чаще всего в молодом возрасте и ведет себя более агрессивно, чем другие формы лейкоза. Для нее характерны тяжелые симптомы, включая анемию и проблемы с почками.
Учёные отметили, что на данный момент универсального лечения плазмоклеточного лейкоза нет. В работе подчеркивается важность дальнейших исследований для улучшения прогноза и разработки эффективных методов борьбы с этим видом лейкоза.
Свежее:
Жители Великого Новгорода попросили отключить отопление на Чудинцева, 11/62
После публикации "Питерских заметок" замечена положительная динамика по поводу травмоопасного и замусоренного участка на Зелёной, 26 в Великом Новгороде
Открытие выставки "Читаем Пушкина" состоялось в Великом Новгороде
Финальный этап конкурса «Ярославна НовГУ» прошёл в Великом Новгороде
Жильцы дома №8/55 на б. Лёни Голикова в Великом Новгороде возмущены состоянием участка, где дети могут травмироваться, а среди мусора прохожие справляют нужду