Автор: Дарья Колмина
"Питерские заметки", 29.03.2023:
Ученые из Национальных институтов здравоохранения США сообщили о новом аутоиммунном заболевании, вызывающем воспаление.
Заболевание было названо "киназно-ассоциированная васкулопатия и фиброз печени" (LAVLI). Его возникновение связано с мутацией гена LYN, который кодирует белок LYN-киназу. Это генетическое заболевание проявляется повторяющимися приступами лихорадки, воспалением кожи, серозных оболочек и суставов без явной причины.
Средиземноморская лихорадка является наиболее известным примером такого заболевания.
У трех детей с мутацией гена LYN были обнаружены генетические заболевания, такие как фиброз печени и нейтрофильный кожный васкулит мелких сосудов. Проблемы со здоровьем проявились уже в первый год жизни младенцев.
Ученые надеются, что белок LYN-киназа может стать целью для разработки препаратов, которые помогут лечить васкулит мелких сосудов и другие типы фиброза печени, вызванные воспалением.
Заболевание было названо "киназно-ассоциированная васкулопатия и фиброз печени" (LAVLI). Его возникновение связано с мутацией гена LYN, который кодирует белок LYN-киназу. Это генетическое заболевание проявляется повторяющимися приступами лихорадки, воспалением кожи, серозных оболочек и суставов без явной причины.
Средиземноморская лихорадка является наиболее известным примером такого заболевания.
У трех детей с мутацией гена LYN были обнаружены генетические заболевания, такие как фиброз печени и нейтрофильный кожный васкулит мелких сосудов. Проблемы со здоровьем проявились уже в первый год жизни младенцев.
Ученые надеются, что белок LYN-киназа может стать целью для разработки препаратов, которые помогут лечить васкулит мелких сосудов и другие типы фиброза печени, вызванные воспалением.
По информации: https://www.gazeta.ru/